Comisia Europeană a aprobat, luni, ca vaccinul Imvanex, produs de grupul farmaceutic Bavarian Nordic, să fie comercializat și folosit și pentru variola maimuței. Astfel, CE a aprobat extinderea acestui vaccin în lupta împotriva răspândirii bolii.
Decizia vine după cea a Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA), care şi-a dat acordul vineri unei extinderi la variola maimuţei a vaccinului Imvanex, autorizat în Uniunea Europeană (UE) din 2013 împotriva variolei.
Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) a declarat sâmbătă cel mai înalt nivel de alertă, împotriva unei creşteri puternice a cazurilor de variola maimuţei.
Vaccinul bavarez, singurul care a câștigat aprobarea pentru prevenirea bolii variolei maimuțelor în Statele Unite și Canada, a fost până acum aprobat în UE doar pentru tratarea variolei.
Dar compania a furnizat vaccinul mai multor țări din UE în timpul actualului focar de variolă a maimuței. Aprobarea este valabilă în toate statele membre ale Uniunii Europene, precum și în Islanda, Liechtenstein și Norvegia, a transmis Bavarian Nordic într-un comunicat.
Dezvoltarea Imvanex a fost posibilă prin investiții semnificative din partea guvernului SUA în ultimele două decenii, a adăugat compania.
Prețul acțiunilor din Bavaria a crescut cu 122% în ultimele trei luni, ca urmare a cererii puternice pentru vaccinul împotriva variolei maimuțelor.
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a declarat vineri că a autorizat extinderea utilizării unui vaccin contra variolei umane pentru a fi folosit împotriva propagării variolei maimuţei, care ar putea primi nivelul de alertă maximă din partea OMS.
Peste 16.000 de cazuri au fost raportate în prezent din 75 de țări, a declarat directorul general al OMS, dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus. Până în prezent, au fost înregistrate cinci decese ca urmare a epidemiei, a adăugat el.
În România au fost diagnosticați cu variola maimuței până în prezent 20 de pacienți, toți bărbați.
